Piena neiecietība - kas tas ir?

Veselība

Piena vai laktāzes deficīta nepanesība bija zināma pirms 5000 gadiem.

Šī slimība ir ģenētiski noteikta un šodien gēns ir veiksmīgi identificēts, kas ir atbildīgs par šīs patoloģijas veidošanos.

Tas vispirms radās Ziemeļeiropā, kur pašlaik tiek novērots liels skaits bērnu ar laktāzes deficītu.

Piena neiecietība ir noteiktapatogēnisks mehānisms. Iedzimta gēnu defektu, kas atbild par sadalīt laktozi (kas var būt klāt, vai būt nefunkcionālu), ieradās brīdī barošanas bērnu piena vienkārši nav sadalīta, vai drīzāk nevis sadalīt laktozi. Tā rezultātā, produktu stagnācija zarnās un izraisa rūgšanu.

Tā sākas visi nepatīkamie simptomibērns. Vēders ir pieaudzis, mazulis ir nemierīgs. Jūs varat novērot spēcīgu gāzu uzkrāšanos un rumbu. Ar nākamo piena daļu simptomi kļūst arvien smagāki, un tas ilgst līdz brīdim, kad māte nogādā bērnu pie ārsta.

Ļoti bieži var būt neiecietība pret pienurodas priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem. Lieta ir tāda, ka tikai nobriedušam auglim dzimšanas brīdī ir pienācīga fermenta koncentrācija piena sadalīšanai, ko nevar teikt par bērniem, kas dzimuši pirms termiņa. Šis stāvoklis neonatoloģijā ir saņēmis pārejoša laktāzes deficīta nosaukumu, kas kādu laiku iziet. Kidulis atkal sāpīgi sūkā, kļūst mierīgs un ļoti daudz guļ.

Līdz šim pastāv papildu jēdzienspiena nepanesamība. Šī slimība ir saistīta ar iekaisuma fenomenu zarnu sienā, kā rezultātā laktoze netiek izdalīta pietiekamā daudzumā. Visbiežāk šo procesu var atrast vecākiem bērniem un pieaugušajiem. Daži, pat pēc slimības cēloņa likvidēšanas, neizmanto pienu, baidoties, ka simptomi atgriezīsies.

Daudzi cilvēki sajauc enzīmu trūkumu arīpaša ķermeņa reakcija uz pienu. Alerģijas pret pienu bērniem diagnosticē 20% gadījumu, un tā ir reakcija uz govs piena olbaltumvielām. Slimība sākas 2-3 mēnešu vecumā, galvenokārt no ādas izpausmēm.

Ja jūs jautājat mātei par šādu bērnu, viņa jums pateiks, ka pirms mēneša bērns tika pārvietots uz mākslīgo barošanu ar nepiemērotiem maisījumiem.

Ja bērnam ir alerģija pret pienu, simptomienterīts vai kolīts, māte to uzzina tikai 2-3 dienas pēc govs piena lietošanas brīža. Bērnam ir bieža regurgitācija, izkārnījumi ar daudzām gļotām, aizskaroši, var iegūt zaļganu nokrāsu. Vemšana ir pietūkušies, mazulis ir nemierīgs, raudājas, nemīl, praktiski neēd. Līdz nosūtīšanai speciālistam šiem bērniem tiek diagnosticēta hipotrofija, novājināts muskuļu tonuss, bezdarbība. Uz ādas ir raksturīgi izsitumi (diatēze), kas pēc tam sāk "mitrināt" un kļūt saspiesti. Tas bērnam rada lielu diskomfortu.

Slimībai ir daudz līdzību ar celiakiju, tas sākas daudz agrāk. Pētījumā par asinīm bērnam var būt anēmija un leikocitoze. Ja radiogrāfiju diagnosticē osteoporoze.

Liels pozitīvs aspekts ir tas, ka šādi bērni ir labāk izārstēti nekā ar celiakiju. Pēc vairāku gadu diētas bez govs proteīna bērns var atkal patērēt pienu.

Šādiem bērniem ir paredzēti īpaši hipoalerģiski maisījumi, kuru pamatā ir sojas hidrolizāts vai barošana ar krūti. Jaundzimušā stāvoklis tiek uzlabots jau pareizajā barošanas desmitajā dienā.

Apkopojot, es vēlos atzīmēt, ka pareiza bērna barošana pirmajā dzīves gadā ir labas veselības pamats!